Utbildning
Appar, mjukvara och IT-system för hälsa eller sjukvård
Under denna grundutbildning på tre dagar får du lära dig allt du behöver veta och göra innan en digital lösning börjar användas för hälsosyften eller inom sjukvården, antingen du använder, utvecklar, designar, driftsätter, levererar eller underhåller den.
Boka
Appar, mjukvara och IT-system för hälsa eller sjukvård
Bra att veta om bokning: När du vill boka en utbildning åt någon annan eller för en grupp deltagare, välkommen att kontakta SIS Kompetenspartner på utbildning@sis.se eller 08-555 522 00 så hjälper vi dig.
Pris: 22900 SEK (exkl moms)
Vi kommer att gå igenom exempel på många olika typer av digitala lösningar som används inom hälsa och sjukvård där vissa kräver CE-märkning och andra inte. Fokus är på kraven och gränsdragningarna i de medicintekniska förordningarna MDR och IVDR när det gäller programvara samt hur olika standarder och vägledningsdokument kan hjälpa till.
Även frågor kring integration av olika system och moduler, äganderätt till data och underhållsansvar kommer att tas upp under utbildningen.
För att få säkra och stabila digitala lösningar så behöver alla inblandade aktörer förstå sitt ansvar för olika aktiviteter och delar av IT-systemet, oavsett om man deltar i design, utveckling, integration, test, ändringar, underhåll eller drift. Och dessutom behöver ansvaret vara tydligt definierat och kunna redovisas i efterhand, vilket kräver dokumentation.
Riktar sig till
Designers, mjukvaruutvecklare, projektledare, testare, produktägare, IT-arkitekter och ansvariga inom produktutveckling av mjukvara. Även personal inom kvalitet och regulatory affairs som vill få en djupare förståelse för kraven på medicinteknisk mjukvara kan delta i utbildningen.
Förkunskaper
Inga förkunskaper krävs för denna grundutbildning.
Utbildningsmål
Efter utbildningen kommer du att:
Deltagarna kommer få förståelse för kraven på utveckling och drift vid leverans av digitala produkter eller lösningar för hälsa eller sjukvård inom EU samt på grundläggande nivå för USA.
Deltagarna kommer också lära sig vad som förväntas ingå i teknisk dokumentation för medicinteknisk mjukvara (MDSW) och hur tillverkare och produkter granskas innan leverans och användning.
Ur programmet
Dag 1 – Ansvar och regelverk
• Vanliga problem och risker – Vad är speciellt med IT-system och mjukvara inom hälsa eller sjukvård?
• Regelverk och relevanta standarder
• Informationssäkerhet – MDR och patientsäkerhet
• Medicinteknisk mjukvara - MDSW, SaMD
• Kvalificering och klassificering i EU och USA – typer och exempel
• Ekonomiska aktörer och ansvar
• Märkning och instruktioner
• Identifiering och spårbarhet UDI
• Regulatoriska godkännanden
Dag 2 – Produktutveckling och IT-drift
• Säkerhetskrav
• Mjukvaruutveckling enligt standarden IEC 62304
• Användarvänlighet enligt standarden IEC 62366
• Design och kravhantering
• Test och verifiering
• System och integrationer
• Drift och underhåll inkl. införandeprojekt och samarbete med vården
Dag 3 – Riskhantering, validering och uppföljning
• Klinisk utvärdering
• Riskhantering – design och underhåll
• Validering
• Användning och uppföljning (PMS)
• Problem- och avvikelsehantering
• Myndighetsrapportering
• Teknisk dokumentation
Praktisk information
Det är viktigt att du har laddat ner allt material inför utbildningen. Det digitala utbildningsmaterialet och övningarna finner du på SIS Kompetensportal.
Du får tillgång till materialet i portalen 14 dagar före kursstart.. ISO standarden ingår också i utbildningsmaterialet. Standarden laddas ner via en separat länk som du får i samband med din utbildningsbekräftelse.
Vi erbjuder rabatt på logi vid utbildning. På Elite Hotels får du 17% rabatt på logi i samband med utbildning. Erbjudandet finns med i din bokningsbekräftelse som du får efter att du anmält dig till en utbildning.
Vid utbildning i lokal ingår frukostfika, lunch och eftermiddagsfika.