Shopping cart Close cart
| SEK SEK EUR EUR |
| Discount | - EUR | - SEK |
| Sum | EUR | SEK |
| Shipping | EUR | SEK |
| Vat | EUR | SEK |
| Total | EUR | SEK |
Varje invasivt ingrepp innebär en risk för infektioner. Luftens bakteriehalt i operationsrummet är en parameter som är mycket betydelsefull för att reducera och förebygga infektioner. Kommittén skapar förutsättningar för en säker sjukvård genom att arbeta fram vägledningsdokument gällande mikrobiologisk renhet i operationsrum och angränsande lokaler.
De svenska sjukhusens operationsavdelningar står idag inför stora renoverings- och ombyggnadsbehov vilket innefattar bland annat ventilationsanläggningarna. Det är tydligt uttalat i lagtext att hälso- och sjukvård och tandvård skall vara av god hygienisk standard men det finns idag inga lagstadgade krav för hur operationsrum ska ventileras med avseende på mikrobiologisk renhet och området saknar idag svenska standarder.
Luftens bakteriehalt i operationsrummet är en sådan parameter som är mycket betydelsefull att kunna reducera och eliminera infektioner under infektionskänsliga invasiva ingrepp.
Kommittén har utvecklat en teknisk specifikation som ger vägledning om renhet i rum för invsiva ingrepp och angränsande lokaler. Målet är att skapa en operationsrumsmiljö med kontrollerad mikrobiologisk renhet för att förebygga infektioner efter invasiva ingrepp.
Specifikationen ger funktionskrav och vägledning till teknisk utformning av ventilation och även ange metoder för utvärdering av ventilationens förmåga att avlägsna föroreningar ur luft, då främst mikroorganismer. Specifikationen kommer även att behandla andra faktorer som påverkar den kontrollerade mikrobiologiska renheten i operationsrumsmiljön, till exempel operationskläder och flöde av material och personal.
För ett effektivt och meningsfullt deltagande i våra tekniska kommittéer erbjuder vi utbildningar i standardutveckling. För deltagare i tekniska kommittér är grundkursen kostnadsfri.
Välkommen att ta del av en presentation över aktuella arbeten inom området medicinteknik och In vitro-diagnostik.
If you have questions or want to know more about the SIS standardization activities? Please contact us.
Hanna Dumky
Project manager
hanna.dumky@sis.se
Mattis Rundgren
Project coordinator
mattis.rundgren@sis.se
Lars Jansson
Chairman
My Air Test and Validation in Sweden AB