Du som arbetar inom medicinteknik berörs inte bara av direktiv och regelverk utan också för att en viss kvalitet uppnås. Vi erbjuder ett heltäckande utbildningsutbud som hjälper dig både med riskhantering, regelverk, vägen mot CE-märkning, samt intern revision.
Vill du ha råd om vilken utbildning som passar just dina behov, prata med våra rådgivare på telefon 08-555 523 10 eller maila till utbildning@sis.se så kontaktar vi dig.
Kvalitetssystem för medicintekniska produkter enligt nya ISO 13485
Grundkurs enligt SS-EN ISO 13485. För att kunna CE-märka er medicintekniska produkt krävs någon form av kva...
Riskhantering för medicinteknik och praktisk tillämpning
Regelverket ställer krav att tillverkare av medicintekniska produkter utför riskanalyser genom hela produkt...
Nya regelverket för medicintekniska produkter
Du som aktör på den medicintekniska marknaden möts av en mängd regler. För att komma in och vara kvar på ma...
Produktutveckling för medicintekniska produkter
Under denna dynamiska två dagarsutbildning lär du dig hantera lagkrav, standarder och metoder för att utvec...
Regelverk och CE-märkning för medicinska informationssystem
Medicinska informationssystem är medicintekniska produkter gjorda av enbart mjukvara. Som tillverkare eller...
Nya ISO 13485 - så lyckas du med övergången
Vad är nytt med nya ISO 13485:2016? Hur påverkas organisationens ledningssystem? Utbildningsdag för dig som...
Intern revision för medicintekniska verksamheter enligt nya ISO 13485
Interna revisioner fungerar som ett av företagets viktigaste kontroll- och förbättringsverktyg. Intern revi...
Nya regelverken MDR och IVDR - så lyckas du med övergången
Denna utbildning är för dig som behöver ökad kunskap om de nya regelverkens innehåll, framför allt nyckelfö...
Riskhantering för medicinska informationssystem
Utbildningen är ett verktyg för upprättande och effektivisering av företagets interna riskhanteringsplan oc...
