Logga in

Medicinteknik

Du som arbetar inom medicinteknik berörs inte bara av direktiv och regelverk utan också för att en viss kvalitet uppnås. Vi erbjuder ett heltäckande utbildningsutbud som hjälper dig både med riskhantering, regelverk, vägen mot CE-märkning, samt intern revision.

Vill du ha råd om vilken utbildning som passar just dina behov, prata med våra rådgivare på telefon 08-555 523 10 eller maila till utbildning@sis.se så kontaktar vi dig.

Grund

Kvalitetssystem för medicintekniska produkter enligt nya ISO 13485

Utbildning

Omfattning: 2 dagar
Stockholm, 13 - 14 maj
Stockholm, 12 - 13 sep
Göteborg, 4 - 5 nov
Stockholm, 3 - 4 dec
Riskhantering för medicinteknik och praktisk tillämpning

Utbildning

Omfattning: 2 dagar
Stockholm, 12 - 13 nov
Nya regelverket för medicintekniska produkter

Utbildning

Omfattning: 2 dagar
Göteborg, 22 - 23 maj
Göteborg, 23 - 24 okt
Stockholm, 27 - 28 nov
Produktutveckling för medicintekniska produkter

Utbildning

Omfattning: 2 dagar
Stockholm, 15 - 16 okt
Regelverk och CE-märkning för medicinska informationssystem

Utbildning

Omfattning: 2 dagar

Fortsättning

Nya ISO 13485 - så lyckas du med övergången

Utbildning

Omfattning: 1 dag
Intern revision för medicintekniska verksamheter enligt nya ISO 13485

Utbildning

Omfattning: 1 dag
Stockholm, 15 maj
Stockholm, 13 sep
Stockholm, 5 dec
Nya regelverken MDR och IVDR - så lyckas du med övergången

Utbildning

Omfattning: 1 dag
Göteborg, 10 jun
Stockholm, 24 sep
Göteborg, 19 nov
Riskhantering för medicinska informationssystem

Utbildning

Omfattning: 2 dagar