Tillgänglighet

Våra tekniska kommittéer inom tillgänglighetsområdet

  Den snabba utvecklingen inom informations- och kommunikationsteknologi ställer allt högre krav på oss som konsumenter att bemästra ny teknik, oavsett vår förmåga. EU–kommissionen har lämnat i uppdrag till standardiseringsorganisationerna att utarbeta standarder för att stödja tydligare krav på tillgänglighet i upphandling. Målet är att inkludera alla människor i informationssamhället. Läs mer
Användande av mer enhetliga och funktionella bildsymboler gör olika platser i samhället mer tillgängliga för alla människor. I Sverige, Europa och även globalt pågår arbete inom standardiseringen som syftar till att förbättra och skapa publika informationssymboler för ökad tillgänglighet utifrån konceptet Design för alla.
Läs mer
För att tillgodose de behov som äldre och personer med funktionsnedsättning har av säkra och funktionella hjälpmedel utvecklas standarder som underlättar framtagandet av dessa hjälpmedel. Säkra och funktionella hjälpmedel minskar risken för olyckor och ökar brukarens livskvalitet. Kommittéarbetet omfattar bland annat gånghjälpmedel, rullstolar och inkontinensprodukter.
Läs mer
Vi blir alla äldre och i en värld där tekniken utvecklas snabbt är tillgänglighet en allt viktigare fråga. SIS samordningsgrupp för tillgänglighet samordnar svenska intressen inom standardiseringen på tillgänglighetsområdet. Gruppen är ett forum där deltagarna kan utbyta erfarenheter och information om pågående aktiviteter nationellt och internationellt.
Läs mer

SIS rekommenderar

SIS-TS 39:2012
Standard
SIS-TS 39:2012

Mikrobiologisk renhet i operationsrum - Förebyggande av luftburen smitta - Vägledning och grundläggande krav

Avsikten med denna tekniska specifikation är att ge vägledning för hur luftburen smitta till operationssår och medicintekniska produkter kan minimeras i operationsrum och angränsande lokaler. Syfte... LÄS MER…

SS-EN ISO 14971:2012
Standard
SS-EN ISO 14971:2012

Medicintekniska produkter - Tillämpning av ett system för riskhantering för medicintekniska produkter (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01)

ISO 14971:2007 specifies a process for a manufacturer to identify the hazards associated with medical devices, including in vitro diagnostic (IVD) medical devices, to estimate and evaluate the asso... LÄS MER…

Utbildning

Grundkurs - Ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete för vård och omsorg

Den 1 januari 2012 börjar Socialstyrelsens nya föreskrift SOSFS 2011:9 Ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete att gälla. Föreskriften komp... LÄS MER…

Utbildning

Fortsättningskurs - Skapa ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete för vård och omsorg

Den 1 januari 2012 började Socialstyrelsens nya föreskrift SOSFS 2011:9 Ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete att gälla. Föreskr... LÄS MER…

Visa varukorgen Fortsätt handla 0
Varukorgen Stäng
Annonstext