308 träffar på

SS-EN ISO 7405:2008
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 7405:2008

Tandvård - Utvärdering av biokompatibiliteten hos medicintekniska produkter för tandvårdsbruk (ISO 7405:2008)

This International Standard specifies test methods for the evaluation of biological effects of medical devices used in dentistry. It includes testing of pharmacological agents that are an integral ...

Språk

Publicerad

2009-02-10
PDF · 975 SEK
SS-EN ISO 22442-1:2007
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 22442-1:2007

Medicintekniska produkter som innehåller vävnader från djur och derivat därav - Del 1: Tillämpning av riskhantering (ISO 22442-1:2007)

This part of ISO 22442 applies to medical devices other than in vitro diagnostic medical devices manufactured utilizing materials of animal origin, which are non-viable or have been rendered non-vi...

Språk

Publicerad

2008-02-04
PDF · 855 SEK
SS-EN ISO 10993-12:2009
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 10993-12:2009

Biologisk värdering av medicintekniska produkter - Del 12: Provberedning och referensmaterial (ISO 10993-12:2007)

This part of ISO 10993 specifies requirements and gives guidance on the procedures to be followed in the preparation of samples and the selection of reference materials for medical device testing i...

Språk

Publicerad

2009-06-09

Upphävd

2012-07-16
PDF · 745 SEK
SS-EN ISO 10993-11:2009
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 10993-11:2009

Biologisk värdering av medicintekniska produkter - Del 11: Prövning av systemisk toxicitet (ISO 10993-11:2006)

This part of ISO 10993 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.

Språk

Publicerad

2009-06-09
PDF · 975 SEK
SS-EN ISO 10993-18:2009
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 10993-18:2009

Biologisk värdering av medicintekniska produkter - Del 18: Kemisk karaktärisering av material (ISO 10993-18:2005)

This part of ISO 10993 describes a framework for the identification of a material and the identification and quantification of its chemical constituents. The chemical characterization information g...

Språk

Publicerad

2009-06-09
PDF · 745 SEK
SS-EN ISO 10993-17:2009
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 10993-17:2009

Biologisk värdering av medicintekniska produkter - Del 17: Förfarande att fastställa tillåtliga gränsvärden för utlösliga ämnen (ISO 10993-17:2002)

This part of ISO 10993 specifies a method for the determination of allowable limits for substances leachable from medical devices. It is intended for use in deriving standards and estimating approp...

Språk

Publicerad

2009-06-09
PDF · 855 SEK
SS-EN ISO 10993-10:2009
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 10993-10:2009

Biologisk värdering av medicintekniska produkter - Del 10: Prövning för irritation och fördröjd sensibilisering (ISO 10993-10:2002, inklusive Amd 1...

This part of ISO 10993 describes the procedure for the assessment of medical devices and their constituent materials with regard to their potential to produce irritation and delayed-type hypersensi...

Språk

Publicerad

2009-06-09

Upphävd

2010-08-23
PDF · 1.095 SEK
SS-EN 61676 A 1
Standard · Svensk standard SS-EN 61676 A 1

Röntgenmateriel - Instrument för icke-invasiv mätning av rörspänningen hos diagnostisk röntgenutrustning

-

Språk

Publicerad

2009-06-09
PDF · 385 SEK
SS-EN ISO 22442-2:2007
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 22442-2:2007

Medicintekniska produkter som innehåller vävnader från djur och derivat därav - Del 2: Kontroller av ursprung, utvinning och hantering (ISO 22442-2...

This part of ISO 22442 specifies requirements for controls on the sourcing, collection and handling (which includes storage and transport) of animals and tissues for the manufacture of medical devi...

Språk

Publicerad

2008-02-04
PDF · 745 SEK
SS-EN ISO 22442-3:2007
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 22442-3:2007

Medicintekniska produkter som innehåller vävnader från djur och derivat därav - Del 3: Validering av eliminering och/eller inaktivering av virus oc...

This part of ISO 22442 specifies requirements for the validation of the elimination and/or inactivation of viruses and TSE agents during the manufacture of medical devices (excluding in vitro diagn...

Språk

Publicerad

2008-02-04
PDF · 855 SEK
SS-EN ISO 10993-7
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 10993-7

Biologisk utvärdering av medicintekniska produkter - Del 7: Rester från sterilisering med etylenoxid (ISO 10 993-7:1995)

This part of ISO 10993 specifies allowable limits for residual ethylene oxide (EO) and ethylene chlorohydrin (ECH) in individual EO-sterilized medical devices, procedures for the measurement of EO ...

Språk

Publicerad

1995-12-01

Upphävd

2008-10-20
PDF · 1.095 SEK
SS-EN ISO 10993-16
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 10993-16

Biologisk utvärdering av medicintekniska produkter - Del 16: Utformning av toxikokinetiska studier avseende nedbrytnings- och urlakningsprodukter (...

This part of ISO 10993 gives principles on how toxicokinetic studies relevant to medical devices should be designed and performed. Annex A describes the considerations for inclusion of toxicokineti...

Språk

Publicerad

1998-02-27

Upphävd

2009-05-08
PDF · 645 SEK
SS-IEC 601-2-10
Standard · Svensk standard SS-IEC 601-2-10

Elektromedicinsk utrustning - Särskilda säkerhetskrav på nerv- och muskelstimulatorer

-

Språk

Publicerad

1988-09-14
PDF · 575 SEK
SS-EN 376
Standard · Svensk standard SS-EN 376

In-vitro-diagnostik - Märkning av reagenser för självtestning

-

Språk

Publicerad

1992-11-30

Upphävd

2002-07-26
PDF · 435 SEK
SS-EN 375
Standard · Svensk standard SS-EN 375

In-vitro-diagnostik - Märkning av reagenser för professionell användning

-

Språk

Publicerad

1992-11-30

Upphävd

2001-06-29
PDF · 475 SEK
SS-EN 591
Standard · Svensk standard SS-EN 591

In-vitro-diagnostik - Bruksanvisningar för in-vitro-diagnostiska instrument för professionell användning

-

Språk

Publicerad

1995-03-10

Upphävd

2001-06-29
PDF · 435 SEK
SS-EN 592
Standard · Svensk standard SS-EN 592

In-vitro-diagnostik - Bruksanvisningar för in-vitro-diagnostiska instrument för hemanvändning

-

Språk

Publicerad

1995-03-10

Upphävd

2002-07-26
PDF · 435 SEK
SS-EN 928
Standard · Svensk standard SS-EN 928

In-vitro-diagnostik - Vägledning vid tillämpningen av EN 29001 och EN 46001 samt EN 29002 och EN 46002 för in-vitro-diagnostiska medicinska produkter

-

Språk

Publicerad

1995-12-01
PDF · 645 SEK
SS-EN 1658
Standard · Svensk standard SS-EN 1658

Märkning av in vitro-diagnostiska instrument

-

Språk

Publicerad

1997-04-04
PDF · 435 SEK
SS-EN 12376
Standard · Svensk standard SS-EN 12376

In vitro-diagnostik - Information som tillverkaren skall tillhandahålla tillsammans med in vitro-diagnostiska reagens för färgning av biologiska ma...

-

Språk

Publicerad

1999-03-05

Upphävd

2013-03-27
PDF · 745 SEK
SS-EN ISO 14155-1
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 14155-1

Klinisk prövning av medicintekniska produkter - Del 1: Allmänna krav (ISO 14155-1:2003)

This part of ISO 14155 defines procedures for the conduct and performance of clinical investigations of medical devices. It specifies general requirements intended to --protect human subjects, --en...

Språk

Publicerad

2003-04-04

Upphävd

2009-07-23
PDF · 855 SEK
SS-EN ISO 10993-8
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 10993-8

Biologisk utvärdering av medicintekniska produkter - Del 8: Vägledning vid val och kvalificering av referensmaterial för biologisk provning (ISO 10...

-

Språk

Publicerad

2001-03-30

Upphävd

2008-04-14
PDF · 475 SEK
SS-EN 12286/A1
Standard · Svensk standard SS-EN 12286/A1

In vitro-diagnostik - Mätning av storheter i prov av biologiskt ursprung - Beskrivning av referensmätmetoder

-

Språk

Publicerad

2000-11-17

Upphävd

2009-05-25
PDF · 375 SEK
SS-EN ISO 10993-15
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 10993-15

Biologisk utvärdering av medicintekniska produkter - Del 15: Identifiering och kvantifiering av nedbrytningsprodukter från metaller och legeringar ...

This part of ISO 10993 provides guidance on general requirements for the design of tests for identifying and quantifying degradation products from finished metallic medical devices or corresponding...

Språk

Publicerad

2001-06-21

Upphävd

2009-06-22
PDF · 645 SEK
SS-EN 375
Standard · Svensk standard SS-EN 375

In vitro diagnostik - Märkning av reagenser för professionell användning

This standard specifies the requirements for the information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic reagents including reagent products, calibrators, control materials and kits for pro...

Språk

Publicerad

2001-06-29

Upphävd

2009-12-28
PDF · 645 SEK
SS-EN 591
Standard · Svensk standard SS-EN 591

In vitrodiagnostik - Bruksanvisningar för in vitro-diagnostiska instrument för professionell användning

This standard specifies the requirements for the contents of instructions for use for in vitro diagnostic instruments including apparatus, equipment, calibrators and control materials for professio...

Språk

Publicerad

2001-06-29

Upphävd

2009-12-28
PDF · 545 SEK
SS-EN 60601-2-34
Standard · Svensk standard SS-EN 60601-2-34

Elektrisk utrustning för medicinskt bruk - Säkerhet och väsentliga prestanda - Del 2-34: Särskilda fordringar på utrustning för invasiv blodtrycksö...

This Particular Standard applies to INVASIVE BLOOD PRESSURE MONITORING and measuring EQUIPMENT as defined in 2.101, hereinafter referred to as EQUIPMENT.This Particular Standard does not apply to c...

Språk

Publicerad

2001-06-29
PDF · 915 SEK
SS-EN ISO 10993-14
Standard · Svensk standard SS-EN ISO 10993-14

Biologisk värdering av medicintekniska produkter - Del 14: Identifiering och kvantifiering av nedbrytningsprodukter från keramiska material (ISO 10...

This part of ISO 10993 specifies two methods of obtaining solutions of degradation products from ceramics (including glasses) for the purposes of quantification. It also gives guidance on the analy...

Språk

Publicerad

2002-05-17

Upphävd

2009-05-08
PDF · 645 SEK
SS-EN 376
Standard · Svensk standard SS-EN 376

In vitro-diagnostik - Märkning av reagenser för självtestning

This European Standard specifies the requirements for the information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic reagents for use in self-testing including reagent products, calibrators, c...

Språk

Publicerad

2002-07-26

Upphävd

2009-12-28
PDF · 645 SEK
SS-EN 592
Standard · Svensk standard SS-EN 592

In vitro-diagnostik - Bruksanvisningar för in vitro-diagnostiska instrument för självtestning

This European Standard specifies the requirements for the contents of instructions for use for in vitro diagnostic instruments including apparatus and equipment for self-testing which hereafter are...

Språk

Publicerad

2002-07-26

Upphävd

2009-12-28
PDF · 545 SEK
Förfina din sökning genom att visa:
...som handlar om:

Ämnesområden (0)

Avbryt

Branscher (0)

Avbryt

Syfte (0)

Avbryt

Material (0)

Avbryt
Visa varukorgen Fortsätt handla 0
Varukorgen Stäng
Annonstext