I din roll som medicintekniker på ett sjukhus krävs det ofta en hel del expertkunskap. Utöver det dagliga underhållsarbete så är du också inblandad...
Den 1 januari 2012 började Socialstyrelsens nya föreskrift SOSFS 2011:9 Ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete att gälla. Det innebar att ...
Den 1 januari 2012 började Socialstyrelsens nya föreskrift SOSFS 2011:9 Ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete att gälla. Föreskr...
Den 1 januari 2012 började Socialstyrelsens nya föreskrift SOSFS 2011:9 Ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete att gälla. Föreskriften stä...
När du som tillverkar och utvecklar medicintekniska produkter ska ta nästa steg och exportera utanför EU möts du av nya krav som inte omfattas av d...
Den 1 januari 2012 börjar Socialstyrelsens nya föreskrift SOSFS 2011:9 Ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete att gälla. Föreskriften komp...
Interna revisioner fungerar som ett av företagets viktigaste kontroll- och förbättringsverktyg. Intern revision innebär att regelbundet gå igenom, ...
Kursen är anpassad för interna revisorer som verkar särskilt inom vård, omsorg eller personlig assistans och tar hänsyn till unika krav och process...
Grundkurs enligt SS-EN ISO 13485. För att kunna CE-märka er medicintekniska produkt krävs någon form av kvalitetssäkring. Omfattningen av kvalitets...
Så påverkar de nya föreskrifterna och kommande standard dig som arbetar inom vård, omsorg och personlig assistans. Från och med 1 januari 2012 finn...
Kursen behandlar tredje utgåvan av IEC/EN 60601-1 samt de det tillägg som kom under hösten 2012 och berör alla ...
Under två dagar lär du dig hantera lagkrav, standarder och metoder för att utveckla säkra och användarvänliga medicintekniska produkter, från idé t...
Vet du vad som krävs av dig och ditt företag för att ni ska få sälja era medicintekniska produkter? Är er dokumentation uppdaterad och innehåller d...
Du som aktör på den medicintekniska marknaden möts av en mängd regler. För att komma in och vara kvar på marknaden är det nödvändigt att känna till...
Du som arbetar med riskhantering av medicintekniska produkter vet att för att få en fungerande och effektiv riskhanteringsprocess måste ni få denna...
Regelverket ställer krav att tillverkare av medicintekniska produkter utför riskanalyser genom hela produktens livscykel. Genom att skapa struktur ...
En workshop för dig som ska skriva kvalitetsberättelse. SOSFS 2011:9 kap. 7 ställer krav på att vårdgivare, socialtjänst och verksamhet enligt LSS ...