Kursen behandlar tredje utgåvan av IEC/EN 60601-1 samt de det tillägg som kom under hösten 2012 och berör alla ...
Grundkurs enligt SS-EN ISO 13485. För att kunna CE-märka er medicintekniska produkt krävs någon form av kvalitetssäkring. Omfattningen av kvalitets...
Regelverket ställer krav att tillverkare av medicintekniska produkter utför riskanalyser genom hela produktens livscykel. Genom att skapa struktur ...
Du som arbetar med riskhantering av medicintekniska produkter vet att för att få en fungerande och effektiv riskhanteringsprocess måste ni få denna...
Under två dagar lär du dig hantera lagkrav, standarder och metoder för att utveckla säkra och användarvänliga medicintekniska produkter, från idé t...
Välkommen till ett kostnadsfritt frukostseminarium där vi reder ut begreppen och visar på hur en produktutvecklingsprocess kan gå till, från idé ti...
Du som aktör på den medicintekniska marknaden möts av en mängd regler. För att komma in och vara kvar på marknaden är det nödvändigt att känna till...