Förväxlingsfria läkemedel

Det sker dagligen förväxling av läkemedel vid sjukhusens läkemedelsförråd. Många läkemedel är till namnet lika eller substanserna har liknande namn som t.ex. kalium vs. kaliumklorid eller att det är olika koncentrat 0,1 mg/ml vs 1 mg/ml då fel koncentrat kan få ödesdigra konsekvenser.

Idag har varje tillverkare egna färgskalor, etiketterna på ampuller kan vara genomskinliga och svåra att läsa, ibland är textmängden så stor att det behövs förstoringsglas för att tyda det som står på etiketten. Det händer ofta att personalen som förbereder sprutor och annan medicinering blir avbrutna och att det uppstår situationer när man måste agera snabbt och då ökar förväxlingsrisken ytterligare.

En tvingande reglering av utseendet på läkemedelsförpackningar är inte möjlig, däremot kan man via standardiseringen komma överens om förtydliganden för att minska förväxlingsrisken.

Läkemedelsverket är tillsynsmyndighet på området och har fått Regeringens uppdrag att utarbeta förslag att minimera problemet, som ett led i den nya läkemedelsstrategin som togs i början av september 2011.

SIS avser starta en kommitté som kan ta fram standarder för området som anger metodik för utformningen av den informationen som ska finnas på läkemedelsförpackningar för att minimera förväxlingsriskerna. Denna metodik ska kunna tillämpas på såväl existerande som nya läkemedelsförpackningar. Standarder kan då stödja det arbetet som sker via myndigheten.

Mål

Målet med arbetet är att ta fram en standard som anger en enkel, effektiv metodik med tydliga rekommendationer för utformning av läkemedelsförpackningar. Standarden kan t.ex. ange goda exempel och ge praktisk vägledning till hjälp för läkemedelsindustrin för att utveckla sina förpackningar så att risken förväxling minimeras.

Fördelar med en standard

• Ökad patientsäkerhet
• Mindre stress för personalen
• Förenklar tillsyn

Medverkande

Målet är att få en bred uppslutning av intressenter i det kommande standardiseringsarbete. Arbetet som nu är under uppstart vänder sig till alla organisationer som har intresse av, och/eller kompetens inom läkemedel eller som i sitt dagliga arbete hanterar läkemedels. Berörda grupper kan vara myndigheter, sjukvårdspersonal, upphandlare, läkemedelsföretag, försäkringsbolag, fackliga organisationer och intresseorganisationer.

Därför ska du delta

Fördelarna att vara delta kan vara många däribland möjligheten att:

• Bidra till stor nationell och internationell nytta och patientsäkerhet
• Få kunskapsutbyte med experter på området
• Få tillgång till den senaste information inom ditt område
• Få kännedom om annat standardiseringsarbete som berör ditt område
• Få tillgång till ett nätverk för erfarenhetsutbyte
• Kunna få exponering i media
• Kunna få personlig utveckling

Vill du vara med i arbetet?

Du är välkommen att delta i arbetet med förväxlingsfria läkemedelsförpackningar. Du kanske arbetar redan idag på en  

• myndighet, som
• sjukvårdspersonal eller
• upphandlare, eller på 
• läkemedelsföretag
• försäkringsbolag
• facklig organisation
• intresseorganisation

Om du är intresserad av att delta, kan du kontakta oss så berättar vi mer om arbetet. Läs mer om kommittéarbete inom SIS här.