– Det sker dagligen förväxling av läkemedel vid sjukhusens läkemedelsförråd, säger Tuula Cammersand, projektledare på SIS. Många läkemedel eller substanser har liknande namn till exempel kalium och kaliumklorid.
– Även olika koncentrat 0,1 mg/ml och 1 mg/ml kan förväxlas och fel koncentration kan få ödesdigra konsekvenser.
Idag har varje tillverkare egna färgskalor på läkemedelsförpackningarna. Etiketterna på ampuller kan vara genomskinliga och svåra att läsa och ibland är textmängden så stor att det behövs förstoringsglas för att tyda det som står på etiketten. Det händer ofta att personalen som förbereder sprutor och annan medicinering blir avbrutna och att det uppstår situationer när man måste agera snabbt och då ökar risken för förväxlingar ytterligare.
– Med hjälp av standardisering kan tillverkare och användare komma överens om förtydliganden för att minska förväxlingsrisken, säger Tuula Cammersand.
Läkemedelsverket är tillsynsmyndighet på området och har fått regeringens uppdrag att utarbeta förslag att minimera problemet. Det är ett led i den nya läkemedelsstrategin som togs i början av september 2011.
Nytt arbete är på gång för att ta fram standarder som anger metodik för utformningen av informationen som ska finnas på läkemedelsförpackningar för att minimera förväxlingsriskerna. Metodiken ska kunna tillämpas på såväl existerande som nya läkemedelsförpackningar. Standarder kan stötta Läkemedelsverkets arbete.
Målet är att arbeta fram en standard som anger en enkel, effektiv metodik med tydliga rekommendationer för utformning av informationen på läkemedelsförpackningar. Standarden kan t.ex. ange goda exempel och ge praktisk vägledning till hjälp för läkemedelsindustrin för att utveckla sina förpackningar så att risken förväxling minimeras.
– Målet är att få en bred uppslutning av intressenter i det kommande standardiseringsarbetet. Vi vänder oss till alla organisationer som har intresse av, och/eller kompetens inom läkemedel eller som i sitt dagliga arbete hanterar läkemedel, säger Tuula Cammersand.
Viktiga intressenter är myndigheter, sjukvårdspersonal, upphandlare, läkemedelsföretag, försäkringsbolag, fackliga organisationer och intresseorganisationer. Informationsmöte på SIS den 6 december kl 13:00-16:00.
För mer information och anmälan kontakta projektledare Tuula Cammersand, tuula.cammersand@sis.se, tfn 08-555 520 59